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| | 人类APOE基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(CSZ2200246) |
| | 国家药监局器审中心关于发布体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则等12项注册审查指导原则的通告(2024年第1号) |
| | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂注册审查指导原则(2024年第1号) |
| | 布鲁氏菌 IgM/IgG 抗体检测试剂注册审查指导原则(2024年第1号) |
| | 体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则(2024年第1号) |
| | 寨卡病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(2024年第1号) |
| | 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸检测试剂注册审查指导原则(2023 年修订版)(2024年第1号) |
| | 病原体特异性M型免疫球蛋白定性检测试剂注册审查指导原则(2023 年修订版)(2024年第1号) |
| | 流行性感冒病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)(2024年第1号) |
| | 流行性感冒病毒抗原检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)(2024年第1号) |
| | 肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)(2024年第1号) |
| | 体外诊断试剂说明书编写指导原则(2023年修订版)(2024年第1号) |
| | 自测用血糖监测系统注册审查指导原则(2023年修订版)(2024年第1号) |
| | 曲霉核酸检测试剂注册审查指导原则(2024年第1号) |
| | 单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测及分型试剂注册审查指导原则(2024年第2号) |
| | 弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒抗体及G型免疫球蛋白抗体亲合力检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)(2024年第2号) |
| | 器审中心牵头“十四五”揭榜挂帅项目“新型生物医用材料及产品安全性和有效性评价研究”项目年度报告会在京召开 |
| | 国家药监局器审中心关于发布单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测及分型试剂注册审查指导原则等2项注册审查指导原则的通告(2024年第2号) |
| | 人类CYP2D6基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(CSZ2200218) |
| | 关于征集BNCT等有源产品审评要点及指导原则编制工作相关单位信息的通知 |
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| | 关于公开征求《外周血管支架系统注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知 |
| | 人类FMR1基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)(CSZ2200239) |
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| | 关于公开征求《外周血管支架系统注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知 |
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| | 深化改革创新 统筹监管服务 为推进中国式现代化贡献药监力量 全国药品监督管理工作会议在京召开 |
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| | 国家药监局器审中心关于发布医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则的通告(2024年第3号) |
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| | 医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则(2024年第3号) |
| | 人外泌体CA125、HE4、C5a检测试剂盒(化学发光法)(CSZ2100280) |
| | 关于公开征求《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知 |
| | 国家药监局器审中心关于发布基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则等3项注册审查指导原则的通告(2024年第4号) |
| | 国家药监局器审中心关于发布远程监测系统注册审查指导原则的通告(2024年第5号) |
| | 关于公开征求《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知 |
| | 药物滥用检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)(2024年第4号) |
| | 人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则(2023年修订版)(2024年第4号) |
| | 基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则(2024年第4号) |
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| | 图解——2023年12月医疗器械技术审评工作情况汇总 |
| | 医疗器械优先审批申请审核结果公示(2024年第1号) |
| | 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2024年第1号) |
| | 关于公开征求《肿瘤筛查用体外诊断试剂临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)》等2项指导原则意见的通知 |
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| | 关于公开征求《肿瘤筛查用体外诊断试剂临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)》等2项指导原则意见的通知 |
| | 关于公开征求《眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则(2023年修订版)》意见的通知 |
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