今年4月,国家药监局批准了华科精准(北京)医疗科技有限公司生产的磁共振监测半导体激光治疗设备和一次性使用激光光纤套件2款创新产品的注册申请。据悉,2款产品配合使用,用于对药物难治性癫痫患者(有明确的致痫区部位或明确的癫痫传导途径)的局部病灶进行激光治疗,具有治疗时间短、对健康脑组织损伤小、术后并发症少等特点,降低了神经外科颅内病灶的治疗难度。
“这是我国首款获批上市的磁共振引导激光消融治疗系统,打破了国际技术垄断。”华科精准(北京)医疗科技有限公司政府事务部经理邵灵敏介绍,该系统核心技术自主可控,于2019年进入国家药监局创新医疗器械特别审查通道,其获批上市填补了国内空白。
国产磁共振引导激光消融治疗系统获批,只是我国医疗器械领域奋力突破“卡脖子”技术的一个缩影。
有数据显示, 2022年,我国医疗器械产业营业收入约为1.3万亿元,同比增长12%,显著高于医药工业整体增速;市场份额占比超过全球市场的1/3,增速约为全球市场的3倍。但在产业蓬勃发展的同时,不可否认的是,在高端医疗器械领域,进口品牌依旧占据了我国市场的绝大部分份额。
突破“卡脖子”问题,实现科技自立自强是国家强盛之基、安全之要。
“我国高端医疗装备产业起步晚,发展初期主要以单一仿制和技术引进为路径,主要是对进口产品的跟随和追赶。但随着国家持续加强对国产医疗装备产业的政策支持与推动,在监管部门和产业界的共同努力下,我国医疗装备在部分领域实现从跟跑到并跑、部分领跑的跨越。”联影医疗技术集团有限公司董事长薛敏说。
从今年年初至今,我国共有61个创新医疗器械获批,其中约80%的产品是来自广东、北京、上海、江苏、浙江等地的国内企业,包括多个国内首创产品。这些首创产品和今年年初应急审批的首个国产ECMO(体外膜肺氧合)产品,填补了我国相关领域空白,实现了对一个又一个国外“卡脖子”技术的突破,更好地满足了人民健康需求。
与此同时,国家药监局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)聚焦医疗器械领域突出的“卡脖子”问题,开展审评前置服务试点,即对有可能实现关键技术、关键材料、核心零部件突破,拥有自主知识产权的,有可能完成国产替代解决“卡脖子”问题的产品,建立医疗器械技术审评重心向产品研发阶段前移的工作机制。据悉,首批9个重点项目、26个重点产品的审评前置试点工作已经启动,包括先进前沿的5G医疗器械、腹腔内窥镜手术系统等。
此外,器审中心牵头成立人工智能医疗器械创新合作平台和生物材料创新合作平台。平台也在持续推进国产高端医疗装备“卡脖子”目录制定,助力实现国产替代。
“我国高端医疗装备产业在一系列政策托举下,正努力实现‘把关键核心技术牢牢抓在自己手里’。”薛敏表示。